一、監(jiān)督抽檢情況
       經(jīng)核查確認，本期共完成獸用化學藥品、中獸藥監(jiān)督抽檢2069批，合格2013批，不合格56批，合格率97.2%，與2017年第四季度（97.2%）持平，比2017年同期（97.5%）下降0.3個百分點。
       從抽檢環(huán)節(jié)看，生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢375批，合格354批，合格率94.4%，比2017年第四季度（98.4%）下降4個百分點；經(jīng)營環(huán)節(jié)抽檢1577批，合格1546批，合格率97.9%，比2017年第四季度（96.6%）提高1.3個百分點；使用環(huán)節(jié)抽檢117批，合格113批，合格率96.6%，比2017年第四季度（97.6%）下降1.0個百分點。
       從產(chǎn)品類別看，化藥類產(chǎn)品共抽檢784批，合格769批，合格率97.2%，比2017年第四季度（97.8%）下降0.6個百分點；抗生素類產(chǎn)品共抽檢831批，合格814批，合格率97.8%，比2017年第四季度（98.2%）下降0.4個百分點；中藥類產(chǎn)品共抽檢422批，合格406批，合格率96.2%，比2017年第四季度（94.3%）提高1.9個百分點；其他類產(chǎn)品共抽檢32批，合格30批，合格率93.8%。
       本期獸藥抽檢合格產(chǎn)品相關信息，請登錄“中國獸藥信息網(wǎng)”的“國家獸藥基礎信息查詢系統(tǒng)”查閱。

       二、列為重點監(jiān)控企業(yè)
       根據(jù)重點監(jiān)控企業(yè)劃分原則，判定以下4家企業(yè)為重點監(jiān)控企業(yè)。
       （一）浙江道格凱特實業(yè)有限公司（當期獸藥質量通報產(chǎn)品含量低于50%（含50%）或高于150%（含150%）的）；
       （二）上海全宇生物科技（駐馬店）動物藥業(yè)有限公司（當期獸藥質量通報產(chǎn)品含量低于50%（含50%）或高于150%（含150%）的）；
       （三）武漢諾見生物技術有限公司（當期獸藥質量通報產(chǎn)品含量低于50%（含50%）或高于150%（含150%）的）；
       （四）重慶嘉瑞動物生化藥業(yè)有限公司（當期獸藥質量通報產(chǎn)品含量低于50%（含50%）或高于150%（含150%）的）。

       三、抽檢發(fā)現(xiàn)的主要問題
       （一）產(chǎn)品質量方面
       本期抽檢，發(fā)現(xiàn)雖然獸藥產(chǎn)品質量保持較高合格率，但是含量不合格的問題依然比較突出，在不合格檢驗項目中仍占比最大，分析原因可能與生產(chǎn)工藝存在問題直接相關，也有一些企業(yè)不按標準規(guī)定投料，造成含量為0或大于150%。同時，注射液可見異物檢測項目不合格比例也較高，說明生產(chǎn)企業(yè)不按獸藥GMP要求組織生產(chǎn)并進行檢驗的情況依然存在。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所抽檢的標稱四川勁豐生物技術有限公司的注射用頭孢噻呋鈉產(chǎn)品，在獸藥包裝內附帶的注射用頭孢噻呋鈉稀釋液中檢出了藥物成分，違法手段不斷翻新。
       （二）經(jīng)營企業(yè)方面
       部分獸藥經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》（獸藥GSP）不到位，未開展獸藥供應商評估，未留存獸藥生產(chǎn)企業(yè)相關資質證書、業(yè)務員委托授權書、購貨憑證（發(fā)票、收據(jù)等）等相關加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的證明材料；未嚴格執(zhí)行追溯管理制度，未核實二維碼追溯信息；獸藥采購、驗收等記錄不規(guī)范等現(xiàn)象依然突出，不能有效證明產(chǎn)品合法來源。
       （三）檢驗程序方面
       各地在組織開展監(jiān)督抽檢工作中，部分省級檢驗機構未能按照我部質量監(jiān)督抽檢計劃要求寄送不合格產(chǎn)品的檢驗報告和報送最終確認的結果。部分省級檢驗機構對抽檢發(fā)現(xiàn)的假獸藥，未及時報省級獸藥行政管理部門進行查處，仍將結果報送中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

       四、有關查處要求
       （一）對被抽樣單位的處罰
       各地要按照獸藥管理有關規(guī)定對檢驗不合格的產(chǎn)品，清繳銷毀庫存產(chǎn)品，責令停止生產(chǎn)經(jīng)營、召回售出產(chǎn)品，監(jiān)督銷毀并依法實施立案處罰；相關獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)要經(jīng)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)管理部門和經(jīng)營許可證發(fā)證部門審核整改合格后，方可恢復生產(chǎn)經(jīng)營。對不符合《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》的經(jīng)營企業(yè)，要責令限期整改，逾期不改正的或改正后再犯的，按照《獸藥管理條例》第五十九條有關規(guī)定嚴肅處理，符合從重處罰情形的，要依法予以吊銷經(jīng)營許可證。
       （二）對標稱獸藥生產(chǎn)企業(yè)的處理處罰
       省級獸醫(yī)行政管理部門和檢驗機構，要嚴格按照年初計劃要求，認真履行檢驗結果確認和追溯調查核實工作；對提出異議并查實為標稱生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，由相關省級獸醫(yī)行政管理部門對標稱生產(chǎn)企業(yè)從重處罰。對標稱生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品真實性無異議的，企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門應及時組織查處，責令停止生產(chǎn)、召回售出產(chǎn)品，監(jiān)督銷毀庫存產(chǎn)品和召回產(chǎn)品，并依法實施立案處罰；經(jīng)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門審核認為整改合格后，方可恢復生產(chǎn)。
       （三）其他相關要求
       各地要按照原農(nóng)業(yè)部公告第2071號規(guī)定，對符合從重處罰的情形，依法予以從重處罰，應當啟動吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證以及撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號程序，嚴肅查處。各級獸醫(yī)行政管理部門要在案件查處完成后，依據(jù)《農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息公開辦法》規(guī)定，及時公開案件查處信息。
       獸醫(yī)行政管理部門要督促獸藥經(jīng)營企業(yè)嚴格執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》和實施細則，特別是要建立并認真執(zhí)行供應商評估制度，確保產(chǎn)品來源的真實性和可追溯。
       檢驗機構要嚴格按照原農(nóng)業(yè)部《關于印發(fā)〈2018年獸藥質量監(jiān)督抽檢和風險監(jiān)測計劃〉的通知》（農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2018〕3號）要求，認真履行抽樣、檢驗、結果確認程序，嚴格核對報送信息，確保準確無誤。

       五、獸藥安全使用要求
       廣大養(yǎng)殖者要從合法正規(guī)的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購買獸藥產(chǎn)品并索取保存相關憑證；購買時要注意查看外包裝的相關標識，可通過“國家獸藥綜合查詢”手機APP掃描產(chǎn)品包裝上的“二維碼”，重點查看獸藥產(chǎn)品批準文號、作用用途（適應癥）、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、等信息是否齊全，也可登陸中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所網(wǎng)站（www.ivdc.org.cn）的國家獸藥基礎數(shù)據(jù)庫查詢核實所購買獸藥產(chǎn)品的批準信息；購買獸藥后要按照說明書標簽的貯藏條件保存獸藥，并按照執(zhí)業(yè)獸醫(yī)醫(yī)囑、用法用量和休藥期進行使用，禁止超范圍、超劑量使用獸藥，并嚴格執(zhí)行休藥期規(guī)定，切實維護動物健康和動物源性食品安全。